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【可憐天下父母心】本港藝人夫婦鄭俊弘和何雁詩，兒子天生患有罕見病「天使綜合症」，早前他們帶兒子前往美國完成3星期密集治療，如今已學會用叉食飯，進展理想。
兩年前，何雁詩（Stephanie）和鄭俊弘（Fred）誕下兒子鄭讚廷（Asher），並發現兒子發展進度較其他同齡小孩慢，終在1歲半左右確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」。他們早前攜同兒子赴美接受3星期密集治療，Asher不僅努力學習行路，亦學會用叉食飯，鄭俊弘留言表示：「爸爸以你為榮（Daddy is so proud of you）！」
2024年11月，他們為兒子開設社交帳號，記錄Asher的生活和治療進度。何雁詩在IG發片透露，兒子接受密集治療的過程，包括學行路、盪韆鞦、玩泡泡等，最後更有職員為他舉辦「小型畢業禮」。何雁詩在帖文中寫：「你讓爸爸媽媽感到很驕傲！你每日都啟發和推動我們前進，我們繼續努力，為你做到最好！」
即使Asher多次用頭撞臉、尖叫和挖鼻屎，當地職員仍然保持耐心，「三星期後，Asher能在協助下在跑步機上享受快樂，結交新朋友，並學會用叉子吃飯。」
「天使綜合症」的發病率約為全球1萬至2萬人中的1人，會嚴重影響患者的學習能力、語言能力、自主活動能力，更會出現手腳痙攣和進食困難等徵狀。香港天使綜合症基金會資料，本地約有60名確診患者，但可能仍有更多未被發現的隱藏患者。
患者會有嚴重的發展遲緩，經評估後多被界定為中度至重度智障級別，語言表達方面相當低，只能用眼神、點頭微笑或大一點能用少許動作示意，部份可能不良於行，或有睡眠障礙等。
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